三体系内部审核方案，环境体系内部审核方案

ISO9001-2015内部审核方案？

一、审核目的贯彻ISO 9001-2015标准；对公司质量管理体系的符合性及实施的有效性进行检查，使公司质量管理体系符合规范要求，并获得ISO 9001认证咨询证书。
二、审核范围公司质量管理体系所覆盖的所有部门、iso三体系认证及过程。
三、审核准则
1、ISO 9001:2015《质量管理体系要求》
2、单位及行业相关法律法规、标准
3、公司质量方针及质量目标
4、公司质量管理体系iso三体系认证
5、客户要求
四、资源配置
1、总经理一负责提供审核所需资源。
2、管理者代表一内部审核方案的制定，实施、监视与改进审核方案。一任命审核组长。一评审审核报告。
3、审核组长一主持审核会议，制定内部审核计划，准备资料并向审核人员布置工作。一对现场审核实施控制，使审核按计划执行。一确认审核员审核结果，审核不合格项报告。一编制审核报告及整理内审iso三体系认证资料，并向受审核部门提出建议和改进要求。一按有关要求做好归档工作。
4、审核员一根据审核要求，编制《内部审核检测表》。一按审核计划，完成审核任务。一整理审核结果并填写《内部审核不合格项报告表》。一开展不符合项整改跟踪审核，做好验证工作。
5、受审核部门一将审核目的、范围通知全部有关人员，指派专人接受审核。一审核员必须是与受审部门无直接责任的人员，以保证审核活动的独立与公正性。

IATF16949-2016内部审核方案？

1、目的：确保每三个日历年对公司的iso三体系认证审核、过程审核和体系审核进行有效的策划和实施，以验证体系审核与本汽车QMS标准（IATF16949：2016）的符合性、验证过程审核的有效性和效率、验证iso三体系认证审核对所规定要求的符合性。｜
2、范围：适用于本公司的iso三体系认证审核、过程审核和体系审核。｜
3、依据：根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度及有关过程的重要性、对组织产生影响的变化和以往的审核结果。｜
4、职责：管理者代表负责内部审核方案的策划的主持，内部审核员负责内部审核方案的策划。｜
5、方案内容：（要含审核方法和时间策划）｜
5.
1、体系审核：｜
5.
1.1审核方法：采用过程方法（包含对顾客的特定要求的质量管理体系的抽样）｜
5.
1.2方案内容：｜审核过程/内容｜日期｜备注｜2017年｜2018年｜2019年｜顾客特定要求｜×｜×｜×｜C1 iso三体系认证和服务要求的确定与评审｜×｜×｜×｜C2 iso三体系认证与服务的iso认证和开发｜×｜×｜×｜C3 生产和服务｜×｜×｜×｜C4 交付｜×｜×｜×｜C5 服务信息反馈与满意度｜×｜×｜×｜M1 战略规划｜×｜×｜×｜M2 相关方管理｜×｜×｜×｜M3 iso三体系认证安全管理｜×｜×｜×｜M4 风险和机遇管理｜×｜×｜×｜M5 不合格品、纠正预防措施和问题解决｜×｜×｜×｜M

ISO13485内部审核方案？

一、审核目的贯彻《医疗器械生产质量管理规范》、ISO9001标准、ISO13485标准；对公司质量管理体系的符合性及实施的有效性进行检查，使公司质量管理体系符合规范要求，并获得ISO9001与ISO13485认证咨询证书。
二、审核范围公司质量管理体系所覆盖的所有部门、iso三体系认证及过程。
三、审核准则
1、《医疗器械生产质量管理规范》
2、ISO 9001:2015《质量管理体系要求》
3、ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》
4、单位及安徽省相关法律法规、标准
5、公司质量方针及质量目标
6、公司质量管理体系iso三体系认证
四、资源配置
1、总经理一负责提供审核所需资源。
2、管理者代表一内部审核方案的制定，实施、监视与改进审核方案。一任命审核组长。一评审审核报告。
3、审核组长一主持审核会议，制定内部审核计划，准备资料并向审核人员布置工作。一对现场审核实施控制，使审核按计划执行。一确认审核员审核结果，审核不合格项报告。一编制审核报告及整理内审iso三体系认证资料，并向受审核部门提出建议和改进要求。一按有关要求做好归档工作。
4、审核员一根据审核要求，编制《内部审核检测表》。一按审核计划，完成审核任务。一整理审核结果并填写《内部审核

三体系内部审核检查表？

Q/E:｜
5.3｜公司的作用、职责和权限 ｜S:
4.
4.1 ｜ 较高管理者是否规定了公司内相关的职责、权限得到规定和沟通。 较高管理者是否对质量、环境、职业健康安全管理体系的有效性负责，并规定职责和权限以便：｜ a) 确保质量、环境、职业健康安全管理体系符合本标准的要求；｜ b) 确保过程相互作用并产生期望的结果；｜ c) 向较高管理者报告质量环境、职业健康安全管理体系的绩效和任何改进的需求； ｜d) 确保在整个公司内提高满足顾客要求的意识｜ 较高管理者已经规定了公司内相关的职责和权限，并得到了规定和沟通。｜ 较高管理者已经对质量、环境、职业健康安全管理体系的有效性负责，并规定职责和权限以便：｜ a) 确保质量、环境、职业健康安全管理体系符合本标准的要求；｜ b) 确保过程相互作用并产生期望的结果；｜ c) 向较高管理者报告质量环境、职业健康安全管理体系的绩效和任何改进的需求； ｜d) 确保在整个公司内提高满足顾客要求的意识｜符合｜Q/E｜
6.1｜应对风险和机遇的措施｜策划质量、环境、职业健康安全管理体系时，公司是否考虑
4.1 和
4.2 的要求，环境因素和危险源以及合规性义务，确定需是否对的风险和机遇，以便：｜ a) 确保质量、环境、职业健康安全管理体系实现期望的结果；｜ b) 确保公司能稳定地实现iso三体系认证、服务符合要求和顾客满意；｜ c) 预防或减少非预期的影响；｜ d) 实现持续改进。 ｜公司是否策划： ｜ a) 风险和机遇的是否对措施；｜ b) 如何 ｜ 1)在质量

2017年三体系内部审核计划？

2017年管理体系及iso三体系认证认证咨询内部审核计划
1.目的：为确保本公司管理体系认证咨询要求之有效性、一致性，并通过审核确认是否有效持续的运行，确保管理体系认证咨询要求的持续完善。
2.审核范围：涉及到管理体系认证咨询要求的所有部门。
3.审核依据：GB/T19001-201
6、GB/T24001-201
6、GB/T28001-2011体系标准、公司质量手册、程序iso三体系认证等相关数据、相关法规以及客户要求。
4.时间：2017/xx/xx-2017/12/xx
5.审核人员：审核组长—
6.审核排程：时间2017/12/188:30-9:00受审部门审核人员陪审人员质量、环境、安全管理体系标准认证咨询要求条款审核首次会议（小会议室）组织环境，领导作用和承诺，以顾客为关注焦点，方针，组织的岗位职责和权限，应对风险和机遇的措施，目标及其实现的策划，申报的策划，资源提供，沟通参与和协商；管理评审，持续改进；涉及标准要求：Q:4/5/6/
7.1/
7.4/
9.3/
10.1/
10.3E：4/5/6/
7.1/
7.4/
9.3/
10.1/
10.3S：
4.1/
4.2/
4.
3.3/
4.
4.1/
4.
4.3/
4.6CCC：
3.1/
3.9成员：管理层2017/12/1809:00-12:00岗位、职责和权限，目标及其实现的策划，技术iso三体系认证的控制，iso三体系认证iso认证与开发，运行策划与控制，改进；主要环境因素及危险源、目前控制措施及其有效性的分析与评价，沟通参与和协商；过程申报；涉及标准要求：Q:
5.3/
6.2/
7.4/
7.5/
8.1/
8.3/
8.
5.1/
10.1E:
5.3/
6.2/
6.
1.2/
7.4/
7.5/
8.1/S：
4.
3.1/
4.
4.6/
4.
4.3CCC：
3.1/
3.2/
3.9技术部认证老师部2017