生产类公司iso，生产公司资质

中证集团ISO认证 2022-07-26 21:33

【摘要】小编为您整理深圳哪家LED公司生产的LED产品通过ISO认证呢、公司是19001的体系,可以做一类医疗器械生产备案吗、公司生产的产品有新增，ISO年审时需要做些什么、同一公司名下的一类和二类医疗器械生产许可证,可以将二类资质转让过户吗、武汉iso认证生产形公司怎么做准备的材料比普通公司多吗相关iso体系认证知识，详情可查看下方正文！

深圳哪家LED公司生产的LED产品通过ISO认证呢？

我有个客户他们公司通过了，我可以帮你联系一下

很多哦！像艾比森，华海，等一些大的生产厂家都有

公司是19001的体系,可以做一类医疗器械生产备案吗？

一类医疗器械不需要办理相关的生产许可证，只需在省级食品药品监督管理局进行登记备案就行了。生产许可证：生产许可证《全国工业产品生产许可证申请书》（以下简称《申请书》）适用于企业发证、换证、迁址、增项等的生产许可证申请。集团公司与其所属单位一起取证的，集团公司与所属单位分别填写《申请书》。增项包括增加产品单元、增加规格型号、产品升级、增加集团公司所属单位等。公司是19001的体系,可以做一类医疗器械生产备案吗接下来将由我为您解答，很荣幸为您服务，我将认真且仔细对待您的问题，打字和整理资料可能需要几分钟，请您耐心等待哦。一类医疗器械不需要办理相关的生产许可证，只需在省级食品药品监督管理局进行登记备案就行了。生产许可证：生产许可证《全国工业产品生产许可证申请书》（以下简称《申请书》）适用于企业发证、换证、迁址、增项等的生产许可证申请。集团公司与其所属单位一起取证的，集团公司与所属单位分别填写《申请书》。增项包括增加产品单元、增加规格型号、产品升级、增加集团公司所属单位等。～～～～～～～～～～～～诚心为您解答每一个问题。如您满意，请采用最佳，相互学习，一起进步。亲，你也可以选择，先关注我，再次感谢！！祝您生活愉快，天天开心！我们没有13485的体系也可以做一类医疗器械备案吗申请医疗器械注册证不是必须提供ISO13485认证证书.只是你们公司拿注册证是必须通过药监局的体系考核的亲亲，如果小编都回答对你来说有所帮助，请给小编一个赞，你的赞现在对小编十分重要。谢谢亲的金手指，小编祝您天天开心，天天有钱赚。

公司生产的产品有新增，ISO年审时需要做些什么？

ISO年审对于有新增产品的，重点将会关注新增产品的策划过程、开发过程、运行过程、监视测量过程的程序文件及记录。

联系外审机构，填写扩大范围申请。结合年审扩大产品覆盖范围。

同一公司名下的一类和二类医疗器械生产许可证,可以将二类资质转让过户吗？

您好，你所说的是二类医疗器械生产厂房申报出去吗？如果是所有有转出，是按照医疗器械生产许可证登记事项申报来算的，医疗器械生产许可证登记事项申报包括：企业名、住所、法定代表人、企业负责人、生产地址iso14001环境管理体系认证性申报等。以下是相关提交资料的规定，希望对您有所帮助：（一）申报企业iso认证流程建议还应提交：（1）工商行政管理部门出具的《准予申报登记通知书》和申报后的《》复印件；（2）申报后组织机构代码证复印件。（二）申报住所的还应提交：（1）工商行政管理部门出具《准予申报登记通知书》和申报后的《》复印件；（2）申报后组织机构代码证复印件。（三）申报法定代表人的还应提交：（1）工商行政管理部门出具《准予申报登记通知书》和申报后的《》复印件；（2）同时提交申报后法定代表人身份证复印件。（3）申报后组织机构代码证复印件。（四）申报企业负责人的还应提交：（1）企业任命iso三体系认证；（2）申报后企业负责人的身份证明复印件；（五）生产地址iso14001环境管理体系认证性申报的还应提交：生产地址iso14001 环境管理体系认证性申报的相关证明iso三体系认证。注：持有《医疗器械生产企业许可证》申报的还应提交延续《医疗器械生产许可证》第四项申报资料中
3、
5、7（如有）项。
五、申报资料格式及要求
1、申报资料完整、清晰，仿宋四号字，使用A4纸张单面打印或复印，并按资料要求依顺序编制目录和页码，装订成册。
2、申报资料均应加盖AAA企业信用认证；凡复印件上均应注明“此复印件与原件相符”字样或者iso14001环境管理体系认证说明，并注明日期加盖AAA企业信用认证；如单项资料复印件2页以上（含2页）的需加盖骑缝章。
3、所提交的证明iso三体系认证应真实有效，并承担一切法律责任。
4、经办人认证证明应明确委托的内容，并附受托人身份证复印件，委托书应由法定代表人签字并加盖企业AAA企业信用认证。

您好，你所说的是二类医疗器械生产厂房申报出去吗？如果是所有有转出，是按照医疗器械生产许可证登记事项申报来算的，医疗器械生产许可证登记事项申报包括：企业名、住所、法定代表人、企业负责人、生产地址iso14001环境管理体系认证性申报等。以下是相关提交资料的规定，希望对您有所帮助：（一）申报企业iso认证流程建议还应提交：（1）工商行政管理部门出具的《准予申报登记通知书》和申报后的《》复印件；（2）申报后组织机构代码证复印件。（二）申报住所的还应提交：（1）工商行政管理部门出具《准予申报登记通知书》和申报后的《》复印件；（2）申报后组织机构代码证复印件。（三）申报法定代表人的还应提交：（1）工商行政管理部门出具《准予申报登记通知书》和申报后的《》复印件；（2）同时提交申报后法定代表人身份证复印件。（3）申报后组织机构代码证复印件。（四）申报企业负责人的还应提交：（1）企业任命iso三体系认证；（2）申报后企业负责人的身份证明复印件；（五）生产地址iso14001环境管理体系认证性申报的还应提交：生产地址iso14001环境管理体系认证性申报的相关证明iso三体系认证。注：持有《医疗器械生产企业许可证》申报的还应提交延续《医疗器械生产许可证》第四项申报资料中
3、
5、7（如有）项。
五、申报资料格式及要求
1、申报资料完整、清晰，仿宋四号字，使用A4纸张单面打印或复印，并按资料要求依顺序编制目录和页码，装订成册。
2、申报资料均应加盖AAA企业信用认证；凡复印件上均应注明“此复印件与原件相符”字样或者iso14001环境管理体系认证说明，并注明日期加盖AAA企业信用认证；如单项资料复印件2页以上（含2页）的需加盖骑缝章。
3、所提交的证明iso三体系认证应真实有效，并承担一切法律责任。
4、经办人认证证明应明确委托的内容，并附受托人身份证复印件，委托书应由法定代表人签字并加盖企业AAA企业信用认证。