呆萌学霸啪啪啪
TS16949中的体系审核、过程审核、iso三体系认证审核
首先，来看看ISO/TS16949技术规范，关于三种审核的特别要求：
8.
2.
2.1质量管理体系审核：组织应审核质量管理体系，以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。
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2.
2.2制造过程审核：组织应审核每个制造过程，以确定其有效性。
8.
2.
2.3iso三体系认证审核：组织应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其iso三体系认证及其交付情况进行审核，以验证符合所有规定的要求（如iso三体系认证尺寸、功能、包装、标签等）。
这其中，iso三体系认证审核这个要求，我想大多数朋友应该都会很好区分，主要审核iso三体系认证要求的符合性，本文不再细叙。
在实际中，我们发现不少企业都在使用VDA
6.3进行过程审核，这其中，有咨询师辅导的，有企业盲目应用VDA
6.3的，当然也有是顾客要求的。
同时，我们也发现，有不少人对VDA
6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别，或许还是一知半解。下面，根据本人实践应用与理解，总结一下：
体系审核：侧重于整个管理体系的符合性，包括：第4章总要求、第5章质量管理体系、第6章资源管理、第7章iso三体系认证实现过程、第8章测量分析改进。
VDA
6.3过程审核：包括“项目管理”、“iso三体系认证和过程开发的策划”、“iso三体系认证和过程开发的实施”、“供应商管理”、“生产过程”、“客户服务
东南北-
2022-02-17 11:55:02 1129查看 2回答
全村我最美
2022-02-17 16:23:39 572查看 2回答
卷耳
2022-03-01 13:45:02 546查看 2回答
山海皆可平
2022-03-01 13:45:02 724查看 3回答
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