我爱你我爱你
1、请学习了解《药品经营质量管理规范》第
二、三章的文件管理内容,其中分别明确提出要求定期审核及时修订;
2、需要核实当初提出问题的事件是什么内容,提出整改的理由肯定是在现场验收时看到了已经废止的文件仍在用,或者岗位职责、操作规程发生变化后没有及时修改的情况;
3、对已经核实的进行整改,同时举一反三,核对现有的实际进行全部更新修改审批;
4、将修订后的文件按流程审批后,与验收部门沟通提供相应证据即可。
2022-02-09 10:48:37 646查看 4回答
2022-02-09 17:56:33 549查看 4回答
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2022-02-09 19:22:59 632查看 4回答
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