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本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！｜全套IATF16949质量手册及程序iso三体系认证｜
责任单位｜ 流程描述｜备注｜
综合部｜质量部｜职能部门｜职能部门主管｜职能部门主管｜质量部｜管理者代表｜综合部｜职能部门｜各 部 门｜质量部｜修 改意见｜记录控制程序｜记录｜N｜起草、修改/换版｜iso三体系认证分类｜接收｜签字｜iso三体系认证评审｜Y｜N｜N｜N｜N｜审核｜批准｜列入清单、发放、收回作废iso三体系认证｜运行｜审定｜Y｜Y｜管理体系iso三体系认证｜Y｜Y｜记录按《记录控制程序》执行｜
1.目的
对质量体管理系中的iso三体系认证进行规范和控制，确保iso三体系认证的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效iso三体系认证。
2.适用范围
适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证和资料的控制。
3.职责
3.1质量部负责编制质量手册，管理者代表审核，总经理批准。
3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序iso三体系认证，相关部门主管审核、签字，质量部审定，管理者代表批准。
3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性iso三体系认证，相关部门主管审核、签字，综合部审定，管理者代表批准。
3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术iso三体系认证、支持性iso三体系认证，包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等，并由部门主管领导审核批准。b.
4.3
4.
6.6建立并保持质量管理体系记录的控制要求，以保证能
姗蝈
2022-02-09 10:45:02 567查看 2回答
咿呀呀
2022-02-09 20:14:24 512查看 3回答
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