怎样查看企业是否有质量认证

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1、iso三体系认证如何管理，本部门体系iso三体系认证有哪些，查看iso三体系认证台帐、iso三体系认证发放回收记录、外来iso三体系认证目录等；
2、公司质量目标如何分解为部门目标，目标达成情况如何，查看推进记录；
3、部门培训计划如何制定，人员如何进行培训，是否考核，对特殊岗位检查的人员是否有特殊培训，是否有上岗证，查看培训资料；
4、顾客的要求有哪些方面，公司如何确认顾客要求，输出时如何检验符合输入要求的；与iso三体系认证相关的法律法规是否了解，是否有单位标准等；
5、在iso三体系认证实施的过程的哪些阶段需进行监视和测量，对监视和测量作了哪些规定，查看qc流程图并按流程查看iso三体系认证和记录；
6、出货检查如何规定，如何实施；
7、对不合格品如何控制，是否形成iso三体系认证，是否按iso三体系认证执行，查看记录；
8、让步放行是怎样规定的，是否合理，是否按要求实施，查看记录；
9、对何种数据进行分析，采取何种方法进行分析，查看分析记录和结果；
10、何种情况下采取纠正措施，纠正措施是否取得含金量并进行评审，查看纠正措施记录本； 1
1、是否采取预防措施，何种情况下采取，是否评审，查看记录。

附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。 查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。 查看企业的质量手册，程序iso三体系认证或相关iso三体系认证，是否对各部门的职责权限作出规定；质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证，是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录，核实企业负责人是否组织实施管...附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。 查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。 查看企业的质量手册，程序iso三体系认证或相关iso三体系认证，是否对各部门的职责权限作出规定；质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证，是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评审。 *
1.
2.5 企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。
1.
3.1 企业负责人应当确定一名管理者代表。 查看管理者代表的任命iso三体系认证。 *
1.
3.2 管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。
1.
4.1 技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。 查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知识、工作技能、工作经验 章节 条款 内容 历作出规定；查看考核评价记录，现场询问，确定是否符合要求。
1.
5.1 应当配备与生产iso三体系认证相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。 查看相关人员的资格要求。 *
1.
5.2 应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。 查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等iso三体系认证确认是否符合要求。 *
1.
6.1 从事影响iso三体系认证质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关的理论知识和实际操作技能。 应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平（包括学历要求）、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录，是否符合要求。
1.
7.1 应当对从事与iso三体系认证质量有影响人员的健康进行管理，建立健康档案。 厂房与设施
2.
1.1 厂房与设施应当符合iso三体系认证的生产要求。
2.
1.2 生产、行政和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。 *
2.
2.1 厂房与设施应当根据所生产iso三体系认证的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理iso认证、布局和使用。
2.
2.2 生产环境应当整洁、符合iso三体系认证质量需要及相关技术标准的要求。
2.
2.3 iso三体系认证有特殊要求的，应当确保厂房的外部环境不能对iso三体系认证质量产生影响，必要时应当进行验证。
2.
3.1 厂房应当确保生产和贮存iso三体系认证质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
2.
3.2 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。
2.
4.1 厂房与设施的iso认证和安装应当根据iso三体系认证特性采取必要措施，有效防止昆虫或其他动物进入。 现场查看是否配备了相关设施。
2.
4.2 对厂房与设施的维护和维修不应影响iso三体系认证质量。
2.
5.1 生产区应当有足够空间，并与iso三体系认证生产规模、品种相适应。

附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。 查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。 查看企业的质量手册，程序iso三体系认证或相关iso三体系认证，是否对各部门的职责权限作出规定；质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证，是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录，核实企业负责人是否组织实施管...附件1 医疗器械生产质量管理规范 现场检查指导原则 章节 条款 内容 机 构 和 人 员
1.
1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。 查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。 *
1.
1.2 应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。 查看企业的质量手册，程序iso三体系认证或相关iso三体系认证，是否对各部门的职责权限作出规定；质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的iso三体系认证，是否明确规定对iso三体系认证质量的相关事宜负有决策的权利。
1.
1.3 生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 查看公司的任职iso三体系认证或认证iso三体系认证并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是否与认证一致。
1.
2.1 企业负责人应当是医疗器械iso三体系认证质量的主要责任人。
1.
2.2 企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。 查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。
1.
2.3 企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.
2.4 企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。 查看管理评审iso三体系认证和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评审。 *
1.
2.5 企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。
1.
3.1 企业负责人应当确定一名管理者代表。 查看管理者代表的任命iso三体系认证。 *
1.
3.2 管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。
1.
4.1 技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。 查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知识、工作技能、工作经验 章节 条款 内容 历作出规定；查看考核评价记录，现场询问，确定是否符合要求。
1.
5.1 应当配备与生产iso三体系认证相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。 查看相关人员的资格要求。 *
1.
5.2 应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。 查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等iso三体系认证确认是否符合要求。 *
1.
6.1 从事影响iso三体系认证质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关的理论知识和实际操作技能。 应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平（包括学历要求）、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录，是否符合要求。
1.
7.1 应当对从事与iso三体系认证质量有影响人员的健康进行管理，建立健康档案。 厂房与设施
2.
1.1 厂房与设施应当符合iso三体系认证的生产要求。
2.
1.2 生产、行政和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。 *
2.
2.1 厂房与设施应当根据所生产iso三体系认证的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理iso认证、布局和使用。
2.
2.2 生产环境应当整洁、符合iso三体系认证质量需要及相关技术标准的要求。
2.
2.3 iso三体系认证有特殊要求的，应当确保厂房的外部环境不能对iso三体系认证质量产生影响，必要时应当进行验证。
2.
3.1 厂房应当确保生产和贮存iso三体系认证质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
2.
3.2 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。
2.
4.1 厂房与设施的iso认证和安装应当根据iso三体系认证特性采取必要措施，有效防止昆虫或其他动物进入。 现场查看是否配备了相关设施。
2.
4.2 对厂房与设施的维护和维修不应影响iso三体系认证质量。
2.
5.1 生产区应当有足够空间，并与iso三体系认证生产规模、品种相适应。

有机绿茶是指没有污染的绿茶，具体价格与种类、品质、等级有关。

一般大型茶叶专卖iso认证公司或大商场有卖，要注意查看包装上是否贴有可以防伪查询的“有机茶”认证咨询标志，目前我国权威有机绿茶认证咨询机构有杭州中农质量认证咨询中心、南京国环有机iso三体系认证认证咨询中心、北京中绿华夏有机食品认证咨询中心。

随着灯具品牌越来越多，灯具的质量也变得参差不齐，建议选择类似立达信这种知名度高的大品牌，产品的质量有所保障。选购灯具，除了选对品牌以外，还可以参考一下几点选购小技巧:

1,环保性，选择灯具时应尽量选择没有紫外线，红外线，也没有辐射的灯具来保证家人的身体健康。

2，灯具是否频闪，灯具的频闪对人的身体会造成很多危害，选择时可以用手机的照相功能简单的测试一下，开启照相功能后对准灯具查看是否有黑色条纹状在不停闪烁，如果有代表着灯具有频闪的危害，则不要购买，如果没有条纹闪烁代表着没有频闪，或者频闪的危害等级低，可以购买。

3，产品认证是否齐全，选购前查看该灯具的产品认证是否齐全，是否拥有CCC认证或者CQC认证。

创建企业店铺和危及交易安全一般是两码事，危及交易安全通常是淘宝认为商品或交易出现违规情况，对涉嫌的交易进行了延期收货的操作。

你打开卖家中心—体检中心查看是否有提示或者处罚。或者你联系淘宝小二帮你查看一下你的身份认证是否存在问题。

都说网上假货多，其实是制造假货的厂商多，国内现在的家电生产都要经过3C认证，但3C认证只是中国认证的标志，商用电磁炉却是无法做3C认证的怎么办？但市场上仍然有厂商以3C认证来蒙蔽用户，超过5千瓦的商用电磁炉都是超出了3C认证检验标准，无标准可验的，即无法获得3C认证。购买商用电磁炉是看ce认证还是3c认证？不言而喻。

了解CE认证：在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志，表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，"CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证可以增加产品的附加值，是进入欧洲市场顺利销售的前提。

由于商用电磁炉没有质量生产标准！也让浑水摸鱼的组装厂有机可乘，以低价劣质品快速进入市场，导致的维修伤害的不止是用户！还有商用电磁炉行业未来的发展前景与生态环境，怎样可以判断该产品生产质量是否过硬？

99%的用户不知道，在商用电磁炉品牌打广告大肆吹牛，自己的产品是出口设备？出口标准？别再忽悠！

先看CE！因为无证私贴违法，无证私自贴标，发到用户手中就是起诉的证据，故而一般只需查看炉子上贴的CE标志就可以识别商用电磁炉是否可 靠？

都说网上假货多，其实是制造假货的厂商多，国内现在的家电生产都要经过3c认证，但3c认证只是中国认证的标志，商用电磁炉却是无法做3c认证的怎么办？但市场上仍然有厂商以3c认证来蒙蔽用户，超过5千瓦的商用电磁炉都是超出了3c认证检验标准，无标准可验的，即无法获得3c认证。购买商用电磁炉是看ce认证还是3c认证？不言而喻。

了解ce认证：在欧盟市场"ce"标志属强制性认证标志，表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，"ce"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce认证可以增加产品的附加值，是进入欧洲市场顺利销售的前提。

由于商用电磁炉没有质量生产标准！也让浑水摸鱼的组装厂有机可乘，以低价劣质品快速进入市场，导致的维修伤害的不止是用户！还有商用电磁炉行业未来的发展前景与生态环境，怎样可以判断该产品生产质量是否过硬？

99%的用户不知道，在商用电磁炉品牌打广告大肆吹牛，自己的产品是出口设备？出口标准？别再忽悠！

先看ce！因为无证私贴违法，无证私自贴标，发到用户手中就是起诉的证据，故而一般只需查看炉子上贴的ce标志就可以识别商用电磁炉是否可

靠？