质量体系13485 内容

质量体系13485 内容是ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证等系列ISO标准认证。质量体系13485 内容是ISO制定的质量管理体系标准，ISO14001是ISO制定的环境管理体系标准，OHSAS18001是ISO制定的职业健康与安全管理体系标准。iso认证主流的称呼也是单即指三体系认证。质量体系13485 内容包括ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证。质量体系13485 内容可以提高企业专业水平，形成自我监督、自我发现和自我完善的机制，质量体系13485 内容能大幅减少成本投入和提高工作效率，在社会树立良好的品质、信誉和形象。

中文名: 质量体系13485 内容
服务类别: ISO管理体系认证咨询

服务宗旨: 中证集团，全国认证！
服务介绍: ISO是一个国际标准化组织,其成员由来自世界上100多个国家的国家标准化团体组成,代表中国全国参加ISO的国家机构是中国国家技术监督局(CSBTS)。

ISO管理体系认证咨询简介

质量体系13485 内容是中证ISO认证的服务之一，ISO前身是1928年成立的“国际标准化协会国际联合会”(简称ISA)。质量体系13485 内容标准的内容涉及广泛,从基础的紧固件、轴承各种原材料到半成品和成品等，质量体系13485 内容技术领域涉及信息技术、交通运输、全国农业、保健和环境等各行各业。中证集团ISO认证包含了ISO9001、ISO14001、ISO45001等全国主流iso体系认证服务！

ISO管理体系认证咨询 iso体系认证

ISO37001反贿赂管理体系认证

iso18001职业健康安全管理体系认证

GB/T29490知识产权管理体系认证

CMMI能力成熟度模型集成认证

haccp危害分析及关键控制点体系认证

ISO56002创新管理体系认证

ISO29001石油和天然气认证

ISO41001设施管理体系认证

ISO管理体系认证咨询内容

ISO管理体系认证咨询概述

13485标准的全部内容没有覆盖9001标准的内容，所以有上面的一段话来说明。同时满足两个标准就可以了。我做过好几个13485和9001同时认证咨询的企业，

犀利魔力哆发表于 2021-11-12 20:48:22

ISO 13485医疗器械行业质量体系认证咨询的标准

一、ISO/DIS 13485标准的性质和用途

ISO 13485：1996标准提出了对医疗器械生产企业的专用要求，但它不是一个独立的标准，而是与ISO 9001：1994标准共同规定了医疗器械的iso认证、开发、生产以及相应的安装和服务的要求。

而ISO/DIS 13485标准在“引言”中明确指出：“本标准是一个以ISO 9001：2000标准为基础的独立标准”。该标准引用了ISO 9001：2000标准的大部分原文，但也删减了其中不适于医疗器械行业的要求，增加了一些对医疗器械行业的专用要求。该标准的“范围”规定：“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织，规定了质量管理体系要求”。因此，ISO/DIS 13485标准是可以独立使用于医疗器械行业的质量管理体系认证咨询标准。

二、ISO/DIS 13485标准对ISO 9001：2000标准修改的主要内容

1.实质性的删除或重大修改

①删除了“过程方法”（0.2）；

②删除了“与ISO 9004的关系”（0.3）；

③增加了“本标准是一个以ISO 9001：2000标准为基础的独立标准”；

④增加了和ISO/TS 14969的关系（ISO/TS 14969：200X《质量管理体系——医疗器械——ISO 13485和ISO 13488的应用指南》是一个技术规范，它对YY/T 0287的实施提供指南）；

⑤删除了
1.1条款中的“顾客满意”和“持续改进”；紒纭矠紒纭矠

明朝有酒发表于 2021-11-12 20:48:44

ISO 13485医疗器械质量管理体系认证咨询，是医疗器械符合多数单位相关法规要求的重要基础，也是你承诺满足客户要求的体现。但就多数单位而言，医疗器械制造商仅仅符合ISO 13485标准并不足以符合所有法规要求，他们同时需要法规认证机构签发相应的法规认证咨询证书。而对于医疗器械分包商、零部件制造商、服务提供商及医疗器械经销商来说，通常只需要获得ISO 13485证书。

ISO 13485适用于所有医疗器械制造商及零部件供应商、分包服务商及经销商。SGS为您提供国际公认的UKAS认可的ISO 13485认证咨询，帮助您获得法规许可、医疗器械销售资格、控制风险的同时减少执法审查及客户审核的次数。 ISO 13485医疗器械质量体系经常被要求同其它法规认证咨询和/或CE、MDSAP一同认证咨询。

-尘常- 发表于 2021-11-12 20:48:45

ISO 13485医疗器械行业质量体系认证咨询的标准

一、ISO/DIS 13485标准的性质和用途

二、ISO/DIS 13485标准对ISO 9001：2000标准修改的主要内容

1.实质性的删除或重大修改

①删除了“过程方法”（0.2）；

②删除了“与ISO 9004的关系”（0.3）；

③增加了“本标准是一个以ISO 9001：2000标准为基础的独立标准”；

⑤删除了
1.1条款中的“顾客满意”和“持续改进”；紒纭矠紒纭矠

我是麦芽发表于 2021-11-12 20:48:59

医疗器械行业ISO13485：2003标准 ISO 13485概述 ISO 13485 系由ISO/TC 210医疗器材品质管理技术委员会所编拟。2003年7月，ISO组织正式发布了最新版的ISO 13485:2003。依照ISO 9001:2000标准加以修订，配合医疗器材产业特性加以增列及删除部分ISO 9001:2000条文，是一个可单独使用的标准。但是如果仅符合此标准的组织不得宣称其亦符合ISO 9001:2000标准。 ISO 13485内容包含安全上的基本要求、风险评估分析，临床调查评估、上市后的监督、客户抱怨调查、警戒系统等以及其他技术标准。目前世界各国多依此规范审核iso三体系认证输入，若能通过此标准之认证咨询，表示您的iso三体系认证已得到客户的信任。例如：国内：行政院卫生署实施医疗器材优良制造规范(GMP)，依据药事法相关规定、中国单位标准CNS 12681 (ISO 9001)及医疗器材品质保证制度国际标准(ISO 13485) 订定之。以国产及输入之医疗器材制造业者为评鉴认可范围。美洲地区
1.美国：制造商必须经过美国食品药物管理局（FDA）核准，建立品质保证体系，才能上市，而该规例的序言中有提及它与ISO 13485标准是互相协调的。
2.加拿大：制造商的品质管理系统必须通过ISO 13485的认证咨询，才可将其生产的iso三体系认证在加拿大出售。欧洲地区在大多数的情况下，制造商均需符合ISO 13485或EN46000标准。亚太地区各国监管单位的入口证申请程序中，均有明文或非明文规定制造商需出示符合ISO 13485标准的证明。

悠米发表于 2021-11-12 22:21:31

海马之子发表于 2021-11-12 22:21:32

目前医疗器械质量管理体系是ISO 13485:2016，ISO 13485:2016代替ISO 13485: 2003并已于2016年3月1日正式生效。国际标准化组织（ISO）制定了涵盖多个领域的超过17,000个国际标准，对于医疗器械组织而言，这些标准中最为重要的就是ISO 13485，它提供了国际公认的有关质量管理体系（QMS）的准则。尽管通过ISO 13485认证咨询，不一定能完全符合如单位食品药品监督管理局SFDA、美国食品药品监督管理局FDA等监管机构的所有要求，但它为满足监管机构确立的有关质量体系法规提供了系统性的保障，并能向客户提供保持质量管理体系有效性的承诺。 SGS作为医疗器械及体外诊断行业测试认证咨询的领先服务提供商，已在超过35个单位建立了由医疗器械专家及测试实验室构成的网络。

The Jerk 发表于 2021-11-15 22:35:59

13485标准的全部内容没有覆盖9001标准的内容，所以有上面的一段话来说明。

同时满足两个标准就可以了。

我做过好几个13485和9001同时认证咨询的企业，

花裤衩发表于 2021-11-17 23:22:12

13485是行标，等效采用ISO的标准，是医疗器械行业的质量体系标准

Dark·B 发表于 2021-11-18 23:58:59

QSR 820 b)____ISO 13485
7.
3.7

QSR 820.70 (g) (2)____ISO 13485
7.6（貌似a,b.c三小节都有提到过相同内容。）

sjjiqtkgg 发表于 2021-12-08 15:46:50