质量管理体系中使用的文件有哪些?

在ISO9000质量管理体系中，有哪些iso三体系认证时必须加盖受控章标识的？

答：

1、标准里没有强制性规定受控iso三体系认证一定要加盖受控章标识；这点需要澄清的。标准要求的iso三体系认证要受控，是为了防止新旧iso三体系认证非预期地同时使用、造成管理的混乱。

2、贵公司，在iso三体系认证管理控制程序里，如果严格管控的话，受控iso三体系认证要加盖“受控”章，是比较好的方式；以便在形式上督促员工引起重视，从而提升管理体系的权威性和法规性。

3、所有需要加盖受控章的iso三体系认证应包括：质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书（含操作规程、检验规程等）、企业的技术标准、组织结构图、岗位说明书、相关外来iso三体系认证和法律法规、合同、技术图纸和所有使用的表格记录等。

在ISO9000质量管理体系中，有哪些iso三体系认证时必须加盖受控章标识的？

答：

1、标准里没有强制性规定受控iso三体系认证一定要加盖受控章标识；这点需要澄清的。标准要求的iso三体系认证要受控，是为了防止新旧iso三体系认证非预期地同时使用、造成管理的混乱。

2、贵公司，在iso三体系认证管理控制程序里，如果严格管控的话，受控iso三体系认证要加盖“受控”章，是比较好的方式；以便在形式上督促员工引起重视，从而提升管理体系的权威性和法规性。

3、所有需要加盖受控章的iso三体系认证应包括：质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书（含操作规程、检验规程等）、企业的技术标准、组织结构图、岗位说明书、相关外来iso三体系认证和法律法规、合同、技术图纸和所有使用的表格记录等。

来自动感居答~

1、为什么要建立质量管理体系？
2、较高管理者、技术管理层和质量主管在实验室中各担负哪些职责？
3、纠正措施的实施有谁负责？
4、质量主管是否应对检测/校准质量承担领导责任？
5、在检测/校准活动中，实验室员工应对顾客的什么信息承专业密责任？
6、什么是二级法人实验室？
7、如何绘制组织结构图？
8、实验室可分配的资源有哪些？
9、二级法人的实验室如何保证质量活动的公正性？
10、如何进行实验室的组织iso认证？ 1
1、质量管理和全面质量管理的目标是什么？ 1
2、实验室如何加强质量管理？ 1
3、ISO/IEC 17025中监督主要指什么？ 1
4、质量管理部门和监督员的工作有何不同？ 1
5、怎样做到足够的监督？ 1
6、监督员由谁担任合适？ 1
7、认证签字人的数量多少较为合适？ 1
8、如何制定实验室质量方针？ 1
9、如何制定实验室质量目标？ 20、质量承诺应包括什么内容？ 2
1、实验室有哪些质量管理体系iso三体系认证？ 2
2、如何对iso三体系认证进行受控管理？ 2
3、如何获得外来法规性iso三体系认证发布或更新的信息？ 2
4、如何获得外来技术iso三体系认证的文本？ 2
5、如何获得国际标准？ 2
6、为什么要进行iso三体系认证的定期评审？ 2
7、如何进行iso三体系认证的定期评审？ 2
8、外来iso三体系认证的评审包括哪些内容？ 2
9、哪些iso三体系认证应该进行受控管理？ 30、过期的技术iso三体系认证是否一定不能使用？ 3
1、技术iso三体系认证的格式是否需要经过批准？ 3
2、受控的iso三体系认证是否一定要改“受控”AAA守合同重信用单位认证？ 3
3、如何建立iso三体系认证的受控编号？ 3
4、如何建立iso三体系认证的识别编号？ 3
5、网上发布iso三体系认证应注意什么？ 3
6、表格的制定应注意什么？ 3
7、怎样进行要求、标书和合同的评审？ 3
8、在检测/校准分包活动中，发包方和接包方分别承担什么法律责任？ 3
9、如何选择服务的供方？ 40、实验室如何选择供应商？ 4
1、采购合同包括什么内容？ 4
2、实验室如何验收设备？ 4
3、顾客是否有权进入实验室？ 4
4、顾客对质量管理体系起什么作用？ 4
5、纠正措施和预防措施有什么区别？ 4
6、技术记录的信息包括哪些？ 4
7、技术记录应保存多长时间？ 4
8、什么是审核？ 4
9、实验室审核有几种类型？ 50、内审和监督有什么不同？ 5
1、内审和外审有什么不同？ 5
2、内审和管理评审有什么不同？ 5
3、实验室内部审核可否履行实验室管理评审职能？ 5
4、如何在日常工作中验证质量管理体系运行的持续符合性？ 5
5、什么情况下实施附加审核？ 5
6、内审是否必须涉及实验室所有部门和活动？ 5
7、质量主管在审核活动中的作用是什么？ 5
8、内审员的配置应满足什么要求？ 5
9、是否经过内审员培训就可以承担内审工作？ 60、内审中的不符合项是如何分类的？ 6
1、审核记录包括哪些iso三体系认证？ 6
2、管理评审主要对什么问题做出决策？ 6
3、什么是质量管理体系的适宜性和有效性？ 6
4、如何对管理评审提出的改进措施进行跟踪验证？ 6
5、实验室哪些人员必须经过认证？ 6
6、认证签字人与对结果提出意见和解释的人有何不同？ 6
7、操作什么设备应持证上岗？ 6
8、为什么要对关键人员进行认证？ 6
9、实验室哪些人员应有任职条件的要求？ 70、人员任职要求应包括哪些方面的内容？ 7
1、如何实施人员技术档案的管理？ 7
2、实验室在什么情况下需要监测、控制和记录环境条件？ 7
3、如何对检测/校准区域的进入和使用实施控制？ 7
4、“允许偏离”与“不符合检测和校准工作控制”有什么区别？ 7
5、什么是“标准方法"和“非标准方法”？ 7
6、 标准分为哪几类？ 7
7、标准方法和非标准方法在实验室应用中有何不同？ 7
8、如何进行方法的确认？ 7
9、如何建立设备的唯一性标识？ 80、如何防止缺陷设备的误用？ 8
1、什么是期间核查？ 8
2、期间核查和校准有什么不同？ 8
3、如何对测量设备进行期间核查？ 8
4、什么是溯源性？ 8
5、“检测报告”是否可作为测量仪器溯源的证据？ 8
6、测量仪器出厂合格证书可以代替检定/校准证书吗？ 8
7、如何确定再校准的时间间隔？ 8
8、是否实验室所有测量设备都需要定期校准？ 8
9、如何确认参考物质（标准物质）的溯源性？ 90、如何确认标准溶液的溯源性？ 9
1、测量设备校准出现异常怎么办？ 9
2、如何建立检测/校准物品的标识系统？ 9
3、顾客物品接受包括哪些工作？ 9
4、检测和校准结果质量的保证有哪些技术方法？ 9
5、检测/校准过程中的异常情况有哪些？ 9
6、报告/证书应包含哪些信息？ 9
7、证书/报告是否需要报告测量不确定度？ 9
8、如何涉及通用的报告/证书格式？ 9
9、在报告/证书中如何下结论？ 100、如何加强对报告/证书的规范性审核？ 10
1、报告/证书可否采用电子签名？ 10
2、报告/证书可否采用电子副本？ 10
3、以电子形式向顾客传输报告/证书应满足什么条件？

质量管理体系内审检查表某物流企业对下属子公司、分公司的内审检查提纲（仅供参考）：

4.1理解组织及其环境

问：
1.是否全部执行总部质量管理体系要求？哪些要求不适用或感到有困难？

问：
2.本地经营环境中有哪些特殊要求与总部不同？如何应对？

问：
3.是否接受过本地相关方现场检查、执法检查？结果如何？是否向总部汇报

4.2理解相关方的需求和期望

问：
1.子/分公司是否建立自己的管理体系？发布了哪些自有iso三体系认证和制度？这些iso三体系认证和制度是否符合总部关于下属公司的管理要求？查：自有iso三体系认证和记录表式

问：
2.有哪些重要相关方的需求和期望是明确的？优先次序；如何考虑这些相关方之间的利益矛盾？

4.4质量管理体系及其过程

问：
1.子/分公司认为的重要过程有哪些？查：这些过程的管理、控制要求？

问：
2.总公司体系iso三体系认证中哪些关于过程的控制要求的iso三体系认证必须执行？

5.3组织的岗位、职责和权限

查：子/分公司的岗位设置、职责和权限分配，是否符合总部要求？质量职责是否清晰、明确？

6.1应对风险和机遇的措施

查：子/分公司识别风险的结果和应对措施、方案？

6.2质量目标及其实现的策划

查：
1.子/分公司质量目标、指标和管理方案

查：
2.统计和分析、跟踪和考核记录？

8.1

在ISO9000质量管理体系中，有哪些iso三体系认证时必须加盖受控章标识的？

答：

1、标准里没有强制性规定受控iso三体系认证一定要加盖受控章标识；这点需要澄清的。标准要求的iso三体系认证要受控，是为了防止新旧iso三体系认证非预期地同时使用、造成管理的混乱。

2、贵公司，在iso三体系认证管理控制程序里，如果严格管控的话，受控iso三体系认证要加盖“受控”章，是比较好的方式；以便在形式上督促员工引起重视，从而提升管理体系的权威性和法规性。

3、所有需要加盖受控章的iso三体系认证应包括：质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书（含操作规程、检验规程等）、企业的技术标准、组织结构图、岗位说明书、相关外来iso三体系认证和法律法规、合同、技术图纸和所有使用的表格记录等。

ISO9001质量管理体系中只说要对外来iso三体系认证进行管控，以防止iso三体系认证的非预期使用，没有规定哪些具体iso三体系认证需要控制。在质量管理实践中，一般要求管控的外来iso三体系认证有：

相关的法律法规，比如iso三体系认证质量法等。

相关的iso三体系认证标准及法规，

顾客提供的图纸、要求等。

其它与质量管理体系相关的外来iso三体系认证。