首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。
ISO37001反贿赂管理体系认证在发布之后就已经得到众多人的认可,主要是为了有效组织制定相对应的反贿赂方针,还有目标,有效确保所实施的措施。这种就能够有效防范贿赂的风险,适用于一些小型组织,中型组织,大型组织,其中会包含公共部门,非营利性部门等等。
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
知识产权工作除了可以促进企业技术创新,提升企业核心竞争力,改善企业市场竞争地位外,一些中央部位和地方政府出台的政策文件中,已经将企业知识产权管理规范认证情况作为科技项目立项,以及高新技术企业、知识产权示范企业认定的重要参考条件,及早通过贯标认证,将有利于企业享受有关的国家政策,加快企业发展。
提问人:心兰之恋。 发布日期:2022-05-16 03:45:41 浏览:1418
内审的目的
第一讲 审 核
一 基本概念
1 审核是指什么?
审核——为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成iso三体系认证的过程。
2 过程实是指什么?
企业在实施94版ISO9000标准时,是按逐个要素编制程序iso三体系认证,2000版则分为五大过程,所有的工作都分解成各种过程。审核的过程是指――审核到现场发现证据对其进行评价,确定是否满足审核准则。
3 审核准则是指什么?
审核准则原称审核依据。(包括ISO9001标准,手册,程序iso三体系认证,法律法规的有关要求或其它依据)
审核是按我们自己所承诺的一些iso三体系认证结合我们现场做的过程是否符合这些iso三体系认证的要求。
4 审核的目的是指什么?
审核的目的:是确保企业质量体系与ISO 9000质量标准的符合性和有效性。
符合性是指我们所做的过程和活动是否符合标准中所要求的内容,或是否符合对外承诺的标准,或者是对外承诺的活动。
5 审核员的工作是什么?
内审员的工作就是拿着编好的各种iso三体系认证对照各个部门做的情况是否符合。
二 新版9001与9004的区别
9001和9004是两个相关的标准,所有的标题号内容全部是一一对应的,只不过9001标准作为审核、作为企业、作为组织申请认证咨询必须按照9001标准的要求检查我们的活动。但是如果编制质量手册或准备各种质量iso三体系认证、策划各种活动的时候,就要按9004标准。要求一个组织在编制质量手册和程序iso三体系认证的过程中,要把9001和9004两个标准对照起来。
9001标准就是提出一些要求,9004标准有一些解释性,可以指导如何实现9001标准。
9001标准和9004标准结合起来以后,作为一个组织更能发挥质量管理体系的作用。
9004标准中提到有效性和效率。作为一个组织来讲,首先要考虑效率,如果通过认证咨询后没有任何效率,任何一个组织也不会去做这个工作。
三. 审核的特点
审核的特点:系统地、独立地、正
木子又见木木 发表于 2022-05-16 04:11:08
阿果米米 发表于 2022-05-16 05:35:20
行走的表情包 发表于 2022-05-16 05:39:23
招聘 发表于 2022-05-16 05:39:42
树上的大桃 发表于 2022-05-16 06:04:19
TS16949全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求”,ISO9001适用于所有行业,而TS16949只适用于汽车行业。
1.首先依据的审核准则不一样,TS16949是在9001的基础上加上了汽车行业的特殊要求。
2.TS审核的条款要多!
3.TS一般分为体系审核,过程审核,iso三体系认证审核。而9001只有质量管理体系内审。
简单说,TS16949是ISO9001基础上运用于汽车行业的特殊要求,TS169499包含了ISO9001的全部要求,再根据汽车行业特点加上了五大工具、质量成本、DOE等方法的运用。
单看标准本身,TS16949标准中方框内的是9001的要求,方框外是TS额外增加的要求。
小米 发表于 2022-05-16 04:04:51
任何管理体系审核的焦点是确定建立的管理体系是否有效地实施并保持了。 组织是在有效实施满足ISO9001标准要求的管理体系基础上获得认证咨询的。 所以管理体系审核应强调验证体系的符合性,而不是出具不符合报告。
审核员应采用肯定的方式并寻找事实而不是错误。然而,当审核证据证明体系确实存在不符合,那么正确拟定不符合报告便成为审核中下一个重要的环节。
这是审核员应掌握的基本概念。根据ISO 9000 (第
3.
6.2条), 不符合是“没有满足要求”。
一个好的不符合报告应包括以下三方面内容:
1、支持审核发现的审核证据
2、不符合要求的条款
3、不符合声明
一、收集证据尽管在审核报告中应覆盖上述所有内容,在实际审核实践中,首先识别和iso三体系认证化(记录)的是审核证据。
这是因为有能力的审核员在审核过程中将会观察到他们认为是潜在不符合的情况,尽管他们当时还不能百分之百的断定。在进行进一步审核跟踪之前,有能力的审核员应在审核记录表中记录那些潜在不符合的审核证据,而审核跟踪的目的是最终确认这些潜在不符合是否是不符合。
如果没有审核证据,就不存在不符合。
如果证据充分,审核员应将其定性为不符合,而不应把它“降级”为其它类别的问题(如“观察项”、“改进机会”“建议”等等)。
请记住:一个不符合是指没有满足某一项要求的情况,所以审核员如果不能识别要求,也就不能提出不符合。而要求可以来自很多方面。如ISO 9001的规定、组织的管理体系要求(内部要求)、适用的法规、或客户的要求。当针对某一要求的不符合一旦被确认,审核员必须将其iso三体系认证化(记录)。记录可以是简单地列出引用标准及相关条款。 然而,请注意有些ISO9001条款涉及多个要求。审核员应明确识别并记录与不符合相关的相应要求,这在审核中是至关重要的。比如:准确记录适用于审核证据的标准要求内容。
这在审核员判定其它方面的要求符合性时也同样适用。
三、编写不符合声明最后也是最重要的部分是编写不符合声明。不符合声明将最终导致对问题的原因分析、纠正和纠正措施的实施,为此声明的内容一定要准确。
不符合声明应: 包括问题说明并应与体系的实际问题相关
包括阐述明确、修辞正确并尽量做到准确
不是审核证据的重复,或替代审核证据
感谢有你 发表于 2022-05-16 04:04:51
3赋犯dZ 发表于 2022-05-16 04:12:12
止、 发表于 2022-05-16 04:12:12
灯塔 发表于 2022-05-16 04:12:23
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